曲唑酮在非抑郁症领域中的应用

曲唑酮（Trazodone）为三唑吡啶衍生物,口服易吸收,在肝脏代谢,蛋白结合率为89%~95%,半衰期为5~9 h。与其他抗抑郁药不同的是,它不抑制外周去甲肾上腺素（NE）的再摄取,而是通过阻滞突触α2受体增加NE的释放。此外,它还能阻滞突触后5-HT2A受体,其代谢产物具有激动5-HT1、5-HT1B、5-HT1C及5-HT1D等受体的作用。