丙型肝炎病毒受体研究的现状及展望

Present status and prospect of HCV receptor.

在HCV感染宿主过程中,病毒必须首先结合到靶细胞表面,经受体的介导进入细胞,然后才能复制,引起相关的病理变化;因此如何终止丙型肝炎的慢性化进展,特别是阻断HCV的感染过程是关键的问题[1].阻断HCV感染首先涉及到宿主细胞表面的HCV受体或辅助受体,相关的研究刚开始.现在初步研究结果证实:丙型肝炎病毒的包膜蛋白E1和E2可能是和靶细胞结合的配体,导致病毒进入宿主细胞.由于HCV基因的变异主要反映在病毒包膜E2蛋白,所以E2蛋白的高变区(HVR)决定了HCV的感染性[2].近年来发现丙型肝炎患者体内HCV RNA可以在血浆脂蛋白中检出[3],初步证实肝细胞膜上的低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDL-R)可以识别、结合和内化与低密度脂蛋白/极低密度脂蛋白结合的HCV,从而确定LDL-R为HCV受体[4, 5].此外Pileri等[6]报道病毒E2包膜蛋白可与CD81分子EC2(extro-cellular domain 2)区发生特异性结合,并与HCV进入细胞有直接关系,因而认为CD81可能也是HCV受体.我国是丙型肝炎高发区,目前国内鲜见上述受体和丙型肝炎关系的研究报道,下面就这两种受体的研究现状及其意义做一综述.