摘要
研究显示,HMGB1作为晚期炎症介质,在感染性早产孕妇的血清、胎盘等中的表达明显升高[1]。胎盘组织内细胞丰富,尤其是红细胞、炎细胞等,对HMGB1的免疫组化染色干扰较大。本文旨在从抗原修复、消除非特异性染色方面优化HMGB1的免疫组化染色。
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期1434-1435,共2页
Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology
基金
镇江市社会发展项目(SH2013025)