艾伯维公布抗癌药venetoclax Ⅱ期临床项目的首批数据

2014年第56届美国血液学会年会（ASH）于12月6~9日在美国旧金山举行。近日，艾伯维（AbbVie）在会上公布了实验性抗癌药 venetoclax（ABT-199/ GDC-0199）急性髓性白血病（ALL）Ⅱ期临床项目的首批数据。在32例复发/难治急性髓性白血病（AML）患者中开展的一项研究，评估了 venetoclax 的初步疗效以及用作不适合强化治疗的 ALL 患者的一线治疗。研究结果表明， venetoclax 治疗组总缓解率为15.5％，其中1例患者实现完全缓解（CR），另外4例实现完全缓解（CR）但血细胞计数未完全恢复（CRi）。完全缓解（CR）指药物治疗后癌症所有体征消失。血细胞计数未完全恢复（CRi）的完全缓解（CR）指药物治疗后患者实现完全缓解的大多数标准。急性髓性白血病（AML）是一种恶性致命性血液癌症，是临床常见的白血病类型，生存率较低，该领域对新的有效治疗方案存在高度未获满足的医疗需求。