米贝地尔对大鼠糖尿病周围神经病理性疼痛的镇痛作用

Analgesic effect of mibefradil on diabetic neuropathic pain in rats

目的 观察米贝地尔对糖尿病神经病理性疼痛（DNP）大鼠的镇痛作用.方法 制备DNP模型大鼠21只,随机分为3组（n=7）：A组：腹腔内注射生理盐水（NS）3 ml;B组：腹腔内注射米贝地尔0.5 mg;C组：腹腔内注射米贝地尔1.5 mg.测定给药前、给药后0.5、1.0、2.0、4.0、8.0h大鼠机械性缩足反射阈值（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）.结果 各时间点B组大鼠MWT[0.5 h：（6.2±2.3）g;1.0 h：（9.7±3.1）g;2.0 h：（8.8±3.4）g;4.0 h：（7.2±2.7）g;8.0 h：（4.4±0.4）g],TWL[0.5 h：（12.2±2.1）s;1.0 h：（13.9 ±2.3）s;2.0 h：（13.2±2.4）s;4.0 h：（11.9±2.2）s;8.0 h：（9.9±0.9）s],均较A组明显增加（P＜0.05）;各时间点C组大鼠MWT[0.5 h：（10.6 ±3.1）g;1.0h：（12.9±2.7） g;2.0h：（10.9±4.2） g;4.0h：（9.2±3.1）g;8.0h：（5.2±0.6） g],TWL[0.5 h：（14.6±3.0）s;1.0h：（17.1±3.2）s;2.0 h：（16.5±3.6）s;4.0 h：（13.0±3.4）s;8.0 h：（10.9±2.3）s],均较A组明显增加（P＜0.01）.结论 腹腔内注射米贝地尔对DNP大鼠有较好的镇痛作用.

Objective To evaluate the analgesic effect of mibefradil on diabetic neuropathic pain in rats.Methods Twenty-one rats were used to establish the models of diabetic neuropathic pain.The rats were randomly divided into 3 groups （n =7 each）：group A,3 ml normal saline was intraperitoneally injected ; group B,0.5 mg mibefradil was intraperitoneally injected; group C,1.5 mg mibefradil was intraperitoneally given.The mechanical withdrawal threshold （MWT） and thermal withdrawal latency （TWL）were measured before and 0.5,1.0,2.0,4.0 and 8.0 h after administration respectively.Results In groupB,MWTateach time point [0.5 h：（6.2±2.3） g; 1.0 h：（9.7±3.1） g; 2.0 h：（8.8±3.4） g;4.0h：（7.2±2.7）g; 8.0h：（4.4±0.4） g],andTWL [0.5 h：（12.2±2.1） s; 1.0 h：（13.9±2.3） s; 2.0 h：（13.2±2.4） s; 4.0 h：（11.9±2.2） s; 8.0 h：（9.9±0.9） s] were significantly increased as compare with those in group A （P 〈 0.05）.In group C,MWT at each time point [0.5 h：（10.6±3.1） g; 1.0 h：（12.9 ±2.7） g; 2.0 h：（10.9 ±4.2） g; 4.0 h：（9.2 ±3.1） g;8.0 h：（5.2±0.6） g],and TWL [0.5 h：（14.6±3.0） s; 1.0 h：（17.1 ±3.2） s; 2.0 h：（16.5 ±3.6） s ; 4.0 h：（13.0 ± 3.4） s ; 8.0 h：（10.9 ± 2.3） s] were singnificantly increased as compared with those in group A （P 〈 0.01）.Conclusion Mibefradil administrered intraperitioneally can produce a better analgesic effect in rats model of diabetic neuropathic pain.