FDA顾问委员会建议批准simeprevir用于成人基因1型慢性丙型肝炎的联合治疗

FDA Advisory Committee recommends approval of simeprevir for combination treatment of genotype 1 chronic hepatitis C in adult patients

2013年10月24日讯杨森有限责任公司研究与开发部今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）抗病毒药顾问委员会根据临床试验结果,一致投票（19∶0）建议批准在代偿期肝病（包括肝硬化）的成人患者中,蛋白酶抑制剂simeprevir（每粒150 mg胶囊每天1次）与聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合治疗基因1型慢性丙型肝炎。