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咪唑[1,5-a]吡啶型离子液体的合成及分子识别性能

Synthesis and recognition properties of imidazo[1,5-a]pyridinium salts
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摘要 以联苯胺为原料,通过三组份串联反应一步合成咪唑[1,5-a]吡啶型离子(L),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和X-射线单晶衍射表征。利用荧光光谱研究了L在乙腈中对对苯二甲酸(A1)、4,4'-联吡啶(A2)、吡啶(A3)、丙二酸(A4)、1,8-二氨基萘(A5)等分子的识别性能。结果表明,L对对苯二甲酸具有选择识别性能。 Imidazo[1,5-a]pyridinium salts(L), was synthesized with aniline by a facile three-component coupling. The structure was confirmed by 1 H NMR and 13 C NMR,IR,X-ray crystal diffraction analysis. The recongnition properties of L with p-phthalic acid (A1),4,4′-dipyridyl(A2),pyridine(A3),propanedioic acid(A4),1,8-diaminonaphthalene(A5)were investigated in acetonitrile by fluorescence. The results showed that L exhibited selectively recognition properties for p-phthalic acid.
出处 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期94-97,共4页 Chemical Research and Application
基金 川北医学院科研基金项目(CBY13-A-QN38)资助
关键词 咪唑[1 5-a]吡啶型离子液体 分子识别 合成 荧光 imidazo[1,5-a]pyridinium salts recongnition properties synthesis fluorescence
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参考文献2

二级参考文献36

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