HPLC法测定越鞠保和丸中阿魏酸和栀子苷的含量

目的建立采用高效液相色谱法同时测定越鞠保和丸中栀子苷和阿魏酸的含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Thermo Fisher Hypersil ODS,4.6mm×250mm,5μm)。HPLC反相法进行分离,紫外检测器检测,流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液(20∶80)。流速:0.8m L·min-1,检测波长:0min^10min为239nm,10.01min^36min为324nm。进样:10μL。结果栀子苷和阿魏酸的保留时间分别约为6.6min、13.1min,与各自相邻峰的分离度均>1.5。以峰面积(y)对进样浓度(x)线性回归,栀子苷回归方程:y=15898x-33319,r=0.9998,线性范围11.36~454.4μg·m L-1。阿魏酸回归方程:y=81014x-51055,r=0.9999,线性范围:3.05~243.6μg·m L-1。栀子苷和阿魏酸回收率(n=6)分别为99.8%和100.3%、RSD分别为0.26%和0.5%。结论本方法操作简便、准确、重现性好,可用于同时测定越鞠保和丸中栀子苷和阿魏酸的含量。