摘要
1商品名Adcetris2开发与上市厂商本品由Seattle Genetics公司研发,于2011年11月首次在美国上市,2012年1月在欧洲获得罕用药认定。3适应证本品适用于治疗自体干细胞移植(ASCT)失败或没有接受ASCT但至少经过2种多药化疗方案失败的霍奇金淋巴瘤患者。本品还适用于经至少1种多药化疗方案失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤(s ALCL)患者的治疗。4药理本品可与表达CD30的细胞结合,在胞内形成ADC-CD30复合物,经蛋白酶水解作用释放出MMAE(MonoMethyl auristatin E),后者可与微管蛋白结合干扰细胞的微管网络,导致细胞周期停滞及细胞凋亡,发挥抗肿瘤作用。
出处
《世界临床药物》
CAS
2015年第1期72-72,I0001,共2页
World Clinical Drug