临床诊断Hallervorden-Spatz病1例报道并相关文献复习被引量：1

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摘要 Hallervordren-Spatz病（Hallervorden Spatz disease,HSD）又称苍白球黑质色素变性病,是一种罕见的常染色体隐性遗传病,是由于铁代谢障碍导致Fe3＋在苍白球、黑质、红核等部位内沉积所引起的一种罕见的中枢神经系统变性病,具有很强的临床和遗传异质性.本研究报道1例本院发现的临床诊断HSD的病例,并复习相关文献.

作者朱华倩李珊珊李晓曦何志义

机构地区中国医科大学附属第一医院神经内科

出处《卒中与神经疾病》 2014年第6期386-387,共2页 Stroke and Nervous Diseases

关键词 HALLERVORDEN-SPATZ病文献复习临床诊断苍白球黑质色素神经系统变性病常染色体隐性遗传病铁代谢障碍遗传异质性

分类号 R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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1王洋,毕鸿雁,赵伟秦,段洪连.“虎眼征”并非Hallervorden-Spatz综合征特异性表现的基因学研究[J].临床和实验医学杂志,2012,11(5):330-331. 被引量：1
2潘宜新,孙伯民.脑深部电刺激的临床应用[J].生命科学,2014,26(6):650-656. 被引量：10
3周久力,潘有贵,刘务朝,张小龙,聂志余,靳令经.肉毒毒素用于治疗Hallervorden-Spatz综合征1例报告[J].中国康复医学杂志,2016,31(5):574-575. 被引量：4
4徐静红,吴秀玲,卢宝全,马建国.伴周围神经损害的泛酸盐激酶相关神经变性病1例报告[J].临床神经病学杂志,2016,29(6):479-479. 被引量：1
5黄啸君,曹立.脑组织铁沉积性神经变性病遗传学研究进展[J].中国现代神经疾病杂志,2017,17(7):490-499. 被引量：7

引证文献1

1张文胜,张东亮,宋兴旺,易咏红,杨新光,李文锋,殷建瑞.典型苍白球黑质红核色素变性1例报道及文献复习[J].罕少疾病杂志,2019,26(2):15-17.

1陈晟,张晓洁,孙伯民,曹春燕,占世坤,乐卫东.Hallervorden-Spatz病一例报道[J].上海交通大学学报（医学版）,2007,27(3):360-360.
2孔俊彩.2例家族性苍白球黑质色素变性患者的护理[J].中华护理杂志,1996,31(9):517-518. 被引量：1
3葛剑青,管青山.Hallervorden-Spatz病的临床特征和头颅MRI表现[J].江苏医药,2011,37(24):2926-2927.
4陈柳静,欧茹,丰岩清,冼文彪,刘焯霖,徐评议.Hallervorden-Spatz病1例报告[J].中国医科大学学报,2008,37(6):854-855.
5金萍,闵连秋.Hallervorden-Spatz病1例报告[J].中风与神经疾病杂志,2011,28(10):949-949.
6卢文甫,王鲁宁,冯秀华,梁燕,汤洪川,陈彤.Hallervorden-Spatz病的临床和脑MRI[J].中国医学影像学杂志,2000,8(6):464-465.
7谭令,缪飞,陈克敏.Hallervorden-Spatz病的脑代谢及影像学表现(附一例报告及文献复习)[J].上海医学影像,2002,11(3):201-203. 被引量：1
8高旭光.Hallervorden-Spatz 病[J].辽宁医学杂志,1997,11(2):91-93.
9陈兵,耿晓非,魏东宁,陈军.Hallervorden-Spatz病1例报告[J].临床神经病学杂志,2001,14(4):235-235.
10常杏芝,张月华,包新华.Hallervorden-Spatz病一例[J].中华儿科杂志,2000,38(1):55-55. 被引量：9

卒中与神经疾病

2014年第6期

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