312例医疗器械不良事件报告分析

目的:为提高医疗器械不良事件的检测强度,了解其发生的特点及规律,保证安全有效的使用。方法:使用Excel软件和表格,对我院312例不良事件报告表采用进行回顾性分析,对存在的问题和应对措施进行初步探讨。结果:植入人体材料、注射穿刺器械、医用卫生材料及敷料、医用高分子材料及制品、宫内节育器等不良事件居前5位,发生率较高。结论:应加强医疗器械不良事件的监管监测,合理使用,减少和避免不良事件的重复发生,最大程度降低患者、医务人员使用医疗器械的风险。