超高效液相法测定卡马西平和苯妥英钠血药浓度及其临床应用

目的：在儿科临床上建立一种快速、准确测定癫痫患儿血浆中卡马西平（Carbamazepine,CBZ）和苯妥英钠（Phenytoin,PT）浓度超高液相（Ultra performance liquid chromatography,UPLC）方法,并观察药物浓度与不良反应。方法：收集癫痫患儿的超声肝脏检查和实验室检查资料。UPLC方法：取患儿血浆200μl,加入乙酸乙酯1.0 ml,涡旋1 min,室温高速离心7 min（12 000×g）,取上清液700μl吹干后,100μl甲醇复溶进样分析;色谱条件为BEH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm;Waters公司）,0.3 ml·min-1的流速,甲醇-1%三氟乙酸水溶液（45∶55,v/v）,30℃的柱温,2μl的进样量,254 nm检测波长。结果：血浆中CBZ和PT色谱峰分离良好,无干扰,曲线为y=39589x＋15280,R2=0.9991（CBZ）;y=3739.5x＋3073.5,R2=0.9996（PT）,回收率均在90%-17%;超声检查和实验室检查显示正常,无造血及消化系统不良反应。结论：本法操作简便,适用于临床工作中,患儿血浆的CBZ、PT浓度快速监测。