摘要
获得性八因子缺乏症(acquired hemophilia,AH)是一种少见而严重的自身免疫性出血性疾病。它好发于中老年患者,往往因产生自身抗凝血因子Ⅷ的抗体而引起八因子缺乏。其出血表现与血友病甲(hemophilia A,HA)相似,但其流行病学、发病机理、
出处
《中华急诊医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期103-105,共3页
Chinese Journal of Emergency Medicine
基金
浙江省卫生厅项目(2012KYA069)
浙江省中医药管理局项目(2012ZA073)