联合奥沙利铂与替吉奥治疗高龄晚期结直肠癌的临床观察

目的：观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗高龄晚期结直肠癌的近期疗效、临床有效率和不良反应。方法：将28例高龄晚期结直肠癌患者根据体表面积来确定替吉奥胶囊初始剂量，早饭后和晚饭后30 min分别口服1次，口服14 d；第1天用奥沙利铂注射液100 mg/m2，静脉滴注，21 d为1周期，连用4周期后，按美国国立癌症研究所拟定的药物不良反应的分级评价标准3.0版本评价不良反应，按实体瘤治疗疗效评价标准评价疗效。结果：28例患者中，完全缓解（CR）2例（7.1%），部分缓解（PR）10例（35.7%），稳定（SD）7例（25%），进展（PD）9例（32.1%），总有效率为42.8%，疾病控制率为67.8%。不良反应包括血液学毒性、胃肠道不适、皮肤色素沉着、外周神经毒性；1例Ⅳ度骨髓抑制，3例3度贫血，2例3度腹泻，2例3度皮肤色素沉着，2例3度恶心、呕吐，其余且均为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制。结论：采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗高龄晚期结直肠癌具有满意的治疗效果，不良反应可以耐受。