计划性剖宫产用药24小时预防感染60例临床分析

目的：探讨计划性剖宫产用药24 h预防感染临床可实施性，规范实施临床路径剖宫产用药。方法：选择60例进入临床路径计划性剖宫产孕足月孕妇作为观察组，同期选择62例进入临床路径计划性剖宫产孕妇作为对照组，对照组在手术过程中不用药，只是在手术回病房之后才开始做药敏试验，头孢菌素一代静脉滴注频率为2次/d，一直持续到术后5～7 d。观察组在手术前1天进行药敏试验，手术当日将头孢菌素一代带入手术室，当胎儿娩出断脐后进行头孢菌素一代静脉滴注1次，12 h后再静脉推注1次，术后24 h停药。结果：两组患者在术后体温、切口愈合、子宫复旧、产褥感染、血象等情况差异无统计学意义（P＞0.05）；但是观察组相关治疗费用和术后住院时间要比对照组明显要少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：计划性剖宫产用药24 h预防感染，具有较强的实施性，安全可靠、经济合理，值得在临床上大量推广应用。