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2015第18届中国国际医疗器械(北京)展览会
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摘要
行业背景 《医疗器械监督管理条例》自2014年6月1日起施行。国务院食品药品监督管理部门根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价,对分类目录进行调整。
出处
《麻醉与监护论坛》
2014年第6期467-467,共1页
Forum of Anesthesia and Monitoring
关键词
麻醉学术年会
监护
临床
新技术
分类号
R4 [医药卫生—临床医学]
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麻醉与监护论坛
2014年 第6期
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