摘要
新生儿疾病筛查是依据《中华人民共和国母婴保健法》《中华人民共和国母婴保健法实施办法》及《新生儿疾病筛查管理办法》的规定实施的,筛查的疾病包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。是指医疗保健机构依法对新生儿群体进行遗传代谢性疾病及先天听力障碍的筛检,及早发现在新生儿出生后体内某些代谢产物出现异常,而尚未出现临床症状或症状不明显时早期明确诊断,并进行及时有效的对症治疗,避免造成患儿的听力、智力不可逆损害,保障儿童正常的体格发育和智能发育[1],是三级预防保健措施。
出处
《实用医技杂志》
2015年第1期20-21,共2页
Journal of Practical Medical Techniques