摘要
替卡格雷是一种新型选择性小分子抗凝血药物,能可逆性地作用于血管平滑肌细胞上的嘌呤2受体亚型P2Y12,明显抑制二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集。对替卡格雷的合成方法进行了归纳和比较,以期为进一步研究及工业化生产提供参考。
Ticagrelor is a novol selective antithrombotic agent that reversibly binds to P2Y12 receptors and inhibits adenosine diphosphate-induced platelet aggregation. This paper is summarized and compared of Ticagrelor synthesis method, in order to further research and provide a reference for industrial production.
出处
《浙江化工》
CAS
2015年第1期8-15,共8页
Zhejiang Chemical Industry
基金
国家自然科学基金:粉红粘帚霉固体发酵孢子生长动力学及新型固体发酵反应器研究(编号:21376129)
关键词
替卡格雷
直接凝血酶抑制剂
抗凝血药
合成
Ticagrelor
direct thrombin inhibitors
antithrombotic agent
synthesis
