研究显示TDF对中国CHB患者的病毒学抑制明显优于ADV

近期发表在《J Viral Hepat》的一项研究旨在通过48周的治疗,评估TDF对中国CHB人群的疗效和安全性,并与阿德福韦酯（ADV）进行比较。研究已证实富马酸替诺福韦酯（TDF）对中国以外的多种慢性乙肝（CHB）人群具有长期疗效和较高的耐药阈值。研究人员进行了一项3期、多中心、随机、双盲、对照试验,比较了TDF及ADV对中国CHB患者的疗效和安全性。主要终点指标是48周时，每个治疗组HBVDNA〈400copies／mL患者的比例，使用UNPOOLEDZ-检测进行优效性分析。次要终点指标包括抑制病毒，血清学反应，组织学改善，丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平正常化和耐药突变的出现。