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药物临床试验 伦理审查·广东共识(2014)
被引量:
2
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摘要
一、伦理委员会的组成 1.伦理委员会的组成应符合《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验伦理审查工作指导原则》等规章要求,应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员,并有不同性别的委员;同时考虑不同学科和部门、年龄和性别分布等因素,以及还应有代表社区利益的非专业人士参加。
作者
许重远
周昕熙
胡兴媛
机构地区
广东省药学会药物临床试验专业委员会
出处
《今日药学》
CAS
2015年第1期3-4,7,共3页
Pharmacy Today
关键词
药物临床试验
伦理委员会
非专业人士
社区利益
审查工作
指导原则
会议审查
医药专业
书面意见
讨论内容
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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