探讨孕中期230例唐氏综合征与45例神经管缺陷筛查高风险临床研究

目的：分析孕中期孕妇神经管缺陷筛查高风险临床价值。方法：对孕周14～27周的4960例孕妇采血，用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清AFP、B—HCG，评估DS、NTD的风险系数，对高危孕妇进行羊水细胞遗传学检查和／或B超检查确认。结果：在4960例孕妇中，筛查出高风险孕妇275例（5．54％），其中DS高风险者为230例（4．6l％），NTD高风险者为45例（0．92％）。结论：中孕期筛查血AFP、B—HCG可提高胎儿缺陷发现率。