昆仙胶囊治疗活动期类风湿关节炎临床观察

目的观察昆仙胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取类风湿关节炎患者56例,随机分为昆仙胶囊组(治疗组)及来氟米特组(对照组),每组28例。治疗组予昆仙胶囊2粒,日3次,口服,对照组予来氟米特片(妥抒)20 mg,日1次,口服。观察期为12周。观察患者症状、体征改善情况,止痛与消肿时间,采用VAS疼痛评分及DAS28作为疗效评价指标。结果治疗组有两例患者脱落。两组的VAS疼痛值在4周时比较,治疗组优于对照组(P<0.05),在12周时VAS值无明显差异(P>0.05)。两组的VAS疼痛值在4周、12周时与0周比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。治疗组在止痛起效时间及消肿起效时间均优于对照组(P<0.01)。在4周时,治疗组DAS28积分好于对照组(P<0.05),而在8周、12周时两组DAS28积分无显著性差异(P>0.05)。在12周时两组的DAS28积分均与4周时、8周有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论昆仙胶囊在控制类风湿关节炎病情活动方面起效时间快,能较快的缓解临床症状。