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遗传性血管性水肿1例 被引量:1

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摘要 遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其发生率约为1/50000,1/3的患者可因窒息而危及生命[1]。HAE典型的临床表现为反复发作的、局限性、自限性皮肤及黏膜下水肿,水肿累及胃肠道黏膜及其它腹部脏器时,可表现为剧烈绞痛,与外科急腹症很难鉴别[2];当呼吸道黏膜水肿时,存在可致快速呼吸困难或窒息的潜在风险,会危及生命[3]。
作者 李健
出处 《承德医学院学报》 2015年第1期75-76,共2页 Journal of Chengde Medical University
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参考文献8

二级参考文献60

  • 1汤蕊,张宏誉.遗传性血管性水肿新的基因突变[J].中国医学科学院学报,2009,31(6). 被引量:1
  • 2杨红玉,郑珊珊.C1-抑制物和遗传性血管神经性水肿[J].国外医学(免疫学分册),1993,16(1):1-5. 被引量:3
  • 3Brickman CM, Hosea SW. Hereditary angioedema. Int J Dermatol 1983; 22:141.
  • 4Frank MM, Hereditary angioedema. The Clinical syndrome and its management. Ann Intermed 1976; 84:580.
  • 5Udayan K. Shah, lan N. Jaoobs. Pediatrio Angioedema. Arch Otolaryngol Head Neck Surgery. 1999; 125:719~795.
  • 6Loos M. The classical complement pathway:mechanism of activation of the first component by antigen - antibody complexes. Prog Allergy 1982; 30:135~ 138.
  • 7Muhammad Rais, Jean Unzeitig. J. Andrew Grant. Refraotory exacerbation of herdeitary angioedema with associated helicobacter pylori infection. Allergy Clinical Immunology.1999; 4:713~714.
  • 8Zuraw BL. Hereditary angioedema [J]. N Engl J Med, 2008, 359 : 1027-1036.
  • 9Bowen T, Cicardi M, Bork K. Hereditary angiodema: a current state-of-the-art review, VII: Canadian hungarian 2007 international consensus algorithm for the diagnosis, therapy, and management of hereditary angioedema [J]. Ann Allergy Asthma Immunol, 2008, 100: S30- 40.
  • 10Bork K. Human pasteurized Cl-inhibitor concentrate for the treatment of hereditary angioedema due to C1- inhibitor deficiency [J]. Expert Rev Clin Immunol, 2011, 7:723-33.

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