大剂量沐舒坦对老年重症肺炎的临床疗效分析

目的探讨大剂量沐舒坦对老年重症肺炎的临床疗效。方法 90例老年重症肺炎作为临床研究对象,将所有患者随机分为实验组和对照组,每组45例,对照组患者采用常规剂量沐舒坦治疗,实验组则采用大剂量沐舒坦治疗。观察两组血气分析指标结果、机械通气时间、重症监护时间和不良反应发生率,以比较两组疗效和安全性。结果两组患者在动脉氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)与动脉氧分压/吸入氧浓度(PaO2/FiO2)上的差异均有统计学意义(P<0.05),实验组[(78.9±5.7)、(93.9±6.2)、(240.2±32.8)]显著高于对照组[(65.3±4.1)、(88.9±4.6)、(196.3±30.6)]。两组患者平均机械通气时间与重症监护时间差异有统计学意义(P<0.05),实验组[(2.6±1.5)、(5.7±1.3)]优于对照组[(5.4±2.6)、(8.8±2.8)]。两组患者均无严重不良反应,只有实验组1例患者在用药时有轻微恶心,在减慢滴注速度后症状消失。两组比较,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量应用沐舒坦治疗老年重症肺炎,能显著改善患者症状体征,同时缩短机械通气时间和重症监护停留时间,安全性佳,值得在今后临床工作中推广应用。