全球医疗器械命名(GMDN)软件部分的研究

目的通过研究GMDN的框架、命名规则和数据库特征,对GMDN应用于我国医疗器械监管作适用性评价。方法研究工作分成三个阶段进行。第一阶段:组建工作组,翻译词条。第二阶段:对翻译条目精校,研究分析翻译词条。第三阶段:与子目录的修订工作进行对接。结果 GMDN词条是不同产品要素的集合,比我国的68系列分类子目录的二级产品类别还要细化,但不像我国那样,没有按照一级产品类别进行进一步分类,整体结构就像是个没有分组的数据库,新增的条目按照先后顺序添加到GMDN中。结论研究GMDN的命名方法和结构框架,将对我国医疗器械命名起到积极作用。