摘要
几乎所有新药的药效学、药代动力学、临床前安全性评价资料均是从动物中获得,但最终要过渡到人体,达到防病治病的目的。因此,当新药第一次应用于人体时,人们总是尽可能利用临床前研究资料,来预测人体应用时可能出现的疗效和毒性反应,以便制订合理的临床研究计划。很显然,预测的准确性越高,成功的几率就越大。本文对药物非临床安全性评价的综合评估进行介绍。
出处
《北京医学》
CAS
2015年第3期208-209,共2页
Beijing Medical Journal
基金
国家自然科学基金(81473291)
"重大新药创制"科技重大专项(2014ZX09J14106)
上海市公共卫生重点学科建设计划(12GWZX0501)