期刊文献+

(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲氧亚氨基乙酸的合成

Synthesis of( Z)-2-( 2-Aminothiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetic Acid
下载PDF
导出
摘要 以去甲氨噻肟酸乙酯为起始原料,经醚化、精制、水解反应制得标题化合物。标题化合物经核磁共振氢谱确证化学结构,总收率61.6%,纯度98.61%。该制备过程原料易得,操作简单,收率稳定,具有工业化的价值。 ( Z)-2-( 2-Aminothiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetic acid was prepared from ethyl( Z)-2-( 2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetate by etherification,purification and hydrolysis. The structure of the target compound was confirmed by1 HNMR.The total yield was 61. 6%,and purity was 98. 61%. This synthesis method with readily available starting materials and easily controllable operation and stable yield is worthy of the pilot manufacture.
出处 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第3期286-288,共3页 Chemical Reagents
关键词 头孢地尼 (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲氧亚氨基乙酸 合成 cefdinir (Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetic acid synthesis
  • 相关文献

参考文献7

  • 1林燕.头孢地尼的国内外临床应用进展[J].中国药房,2010,21(4):382-384. 被引量:12
  • 2张明发,季珉.国内对头孢克肟的临床研究与评价[J].抗感染药学,2010,7(1):1-9. 被引量:30
  • 3KAMACHIH,0KITA T,0KUYAMA S,et al. Improvedsynthesis of an ester-type prodrug, 1 -acetoxyethyl-7-[(Z ) -2-( aminothinothiazol-4-yl) -2-hydroxyliminoaceta-mi-do ] -3-[ ( Z ) -1 -propenyl ] -3-cepem-4-carboxylate(BMY-28271 ) [ J]. J. Antibiot. , 1990,43(12) : 1 564-1 572.
  • 4KAMACHIH,0KITA T, OKUYAMA S, et al. A processfor preparing cephem prodrug esters:EP,0 355 821 [ P].1990-02-28.
  • 5朱阳,刘国庆,陆建忠,杨玲.(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲氧基亚胺基乙酸合成的改进[J].中国医药工业杂志,1997,28(6):270-271. 被引量:3
  • 6WALTER G, MARCO A,GIOVANNI P,et al. A processfor the preparation of cephalosporins side chains: WO,03040 li6[P], 2003-05-15.
  • 7DEF0BAE, FISCHER G,GERLACH U , et al. Synthesisof HR 916 K:an efficient route to the pure diastereomersof the 1-( pivaloyloxy) ethyl esters of cephalosporins [ J ].Liebigs Ann. ,1996,(11) :1 743-1 749.

二级参考文献83

共引文献42

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部