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实施新版GMP技术性问题答疑500题
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摘要
无菌药品部分 (一)通则(TZ) 1.除GMP中规定的定期再验证外,其余验证的再验证周期是否由企业结合实际情况而定?如检查方法的再验证?(TZ-38) 答:是的,由企业根据自己的实际情况决定。延长或缩短视设备、设施的维护状况而定。
出处
《口腔护理用品工业》
CAS
2015年第1期49-63,共15页
Oral Care Industry
关键词
再验证
灭菌柜
尘埃粒子
除菌过滤器
洗瓶机
GMP
联动线
无菌检查
洁净区
交叉污染
分类号
TQ086.3 [化学工程]
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口腔护理用品工业
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