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产业
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摘要
药物临床试验将更重受试者保护 2月6日,国家食品药品监督管理总局发布《药物临床试验质量管理规范》修订稿(征求意见稿),向社会公开征求意见。相较2003年9月1日起施行的《药物临床试验质最管理规范》,征求意见稿对伦理审查的重点、透明度等提出了细化要求,并强化了对弱势群体及健康受试者利益的保护。
出处
《中国医院院长》
2015年第4期20-20,共1页
China Hospital CEO
关键词
《药物临床试验质量管理规范》
食品药品监督管理
受试者保护
产业
健康受试者
伦理审查
弱势群体
透明度
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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