微小RNA在急性肺损伤中的研究进展

微小 RNA （microRNA ，miRNA ）是由21～25个核苷酸组成的非编码RN A ，作为一种基因表达的负性调节因子，参与各类生物发展的进程，其中包括新陈代谢、细胞周期、细胞凋亡、疾病的调控，是一类重要的转录后调节基因。急性肺损伤（acute lung injury ，ALI）指创伤、感染、休克等原因导致的进行性缺氧性呼吸衰竭；主要的病理生理改变是弥漫性肺毛细血管内皮及肺泡上皮屏障功能的破坏及炎症损害；是临床常见危重症，病死率高，发病机制非常复杂，且不完全明确，为常见的进展迅速的炎症性肺疾病；是各种直接和间接损伤导致的肺泡上皮细胞及毛细血管内皮细胞损伤，造成弥漫性肺间质及肺泡水肿，进而发生急性低氧性呼吸功能不全，其已严重影响人类的健康，危及人类的生命［1］。据统计，美国每年大约有19万例 A L I的新发病例，其中死亡病例达到7．5万例，而在我国 ALI的发病率更高，病死率更是高达52％［2］。有关miRNA 在肺部疾病中的作用的研究越来越多，证实miRN A在细胞凋亡及炎症反应过程中起关键作用，从而影响疾病的发生及发展［3］。