ic-ELISA法测定不同厂家双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的：建立一种快速、灵敏的黄芩苷免疫分析检测方法,并采用该新方法比较不同厂家双黄连口服液中黄芩苷含量的差异。方法：利用黄芩苷单克隆抗体,通过对线性关系、精密度、加样回收率等方法学指标的考察,建立黄芩苷的ic-ELISA分析方法。结果：该研究建立的线性范围为256~4 096 ng/m L,板间差异不超过8.8%,板内差异最大为3.8%,平均回收率为100.1%（RSD为4.3%）。不同厂家生产的双黄连口服液中黄芩苷含量均符合2010年版中国药典一部规定。结论：该研究所建立的ic-ELISA方法准确、简便、可行,重现性好,为黄芩苷的含量测定提供了一种新方法,且新方法测得不同厂家的双黄连口服液中黄芩苷的含量没有显著差异。