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肯尼迪病治疗的临床研究进展 被引量：8

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摘要 1968年，美国医生Kennedy等报道了一种性连锁遗传病，临床以肢体近端和舌肌萎缩、无力为主。这种疾病被称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症（X-linked spinal and bulbar muscular atrophy，SBMA），也称为肯尼迪病（Kennedy’s disease）。肯尼迪病患者多于中年起病，Atsuta等旧0随访的223例患者中，出现肢体无力的平均年龄是44岁；
作者 鲁明 樊东升
机构地区 北京大学第三医院神经科
出处 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期233-235,共3页 Chinese Journal of Neurology
关键词 临床研究 KENNEDY 治疗 性连锁遗传病 肢体无力 舌肌萎缩 肌萎缩症 X-连锁
分类号 R746 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献26

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二级参考文献7

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共引文献5

同被引文献16

引证文献8

二级引证文献8

中华神经科杂志
2015年 第3期

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