期刊文献+

医疗器械软件标准体系建设探讨 被引量:6

Discussion on Construction of a Medical Device Software Standard System
下载PDF
导出
摘要 基于我国软件工程标准的划分方法,结合IEC医疗器械软件相关标准的调研及其标准划分方法,本文提出了我国医疗器械软件标准体系建设的基本原则和工作建议。我国医疗器械软件标准可以从监管用途和适用范围两个维度进行分类,技术机构可以采取分阶段逐步推进的方式进行筹建,标准实施需要考虑我国国情和监管体制。 In combination with the investigation of the relevant IEC medical device software standards and the analysis of its classification method of medical device software standards,the basic principles and work suggestion were proposed in this paper for construction of a standard system for the medical device software based on the classification method of software engineering standards in China.The medical device software standards in China can be classified according to the regulatory purpose and application scope.The standard system of the medical device software can be established stage by stage by the standardization institution.Additionally,the national conditions and supervisory system in China should be taken into consideration in its implementation.
出处 《中国医疗设备》 2015年第3期59-62,共4页 China Medical Devices
基金 国家技术支撑计划课题(2012BAI22B00)
关键词 医疗器械软件 软件标准 标准体系建设 medical device software software standard standard system construction
  • 相关文献

参考文献12

  • 1YY/T0664-2008,医疗器械软件软件生存周期过程[s].
  • 2YY/T0708-2009,医用电气设备第1-4部分:安全通用要求并列标准可编程医用电气系统[S].
  • 3YY0637-2008,INN电气设备放射治疗计划系统的安全要求[S].
  • 4YY0721-2009,医用电气设备放射治疗记录与验证系统的安全[S].
  • 5GB/T15538-1995,软件工程标准分类法[S].
  • 6IEC 62304 Ed 2.0,Medical device software-Software life cycle processes(CD) [S].
  • 7IEC 62366:2007,Medical devices-Application of usability engineering to medical devices[S}.
  • 8IEC TR 80002-1:2009,Medical device software-Part 1:Guidance on the application of ISO 14971 to medical device software[S].
  • 9IEC 80001-1:2010,Application of risk management for IT-networks incorporating medical devices-Part 1:Roles, responsibilities and activities[S].
  • 10GB/T25000.51-2010,软件工程软件产品质量要求与评价(SquaRE)商业现货(COTS)软件产品的质量要求与测试细则[S].

共引文献3

同被引文献45

  • 1吴伟荣,胡昌明.浅谈国内外消毒领域标准化组织及标准体系[J].标准科学,2013(8):90-93. 被引量:2
  • 2吴伟荣,黄鸿新.医疗器械灭菌包装标准体系研究[J].标准科学,2014(6):46-50. 被引量:7
  • 3FDA, Guidance for the Content of Premarket Submissions for Software Contained in Medical Devices, Document issued on: May 11, 2005.
  • 4ISO/TR 17791 Health informatics -- Guidance on standards for enabling safety in healthsoftware, 2013-12-15.
  • 5YY/T0287-2003医疗器械质量管理体系用于法规的要求,国家食品药品监督管理局,2003-09-17.
  • 6YY/T0664-2008医疗器械软件软件生存周期过程,国家食品药品监督管理局,2008-04-25.
  • 7YY/T0316-2008医疗器械风险管理对医疗器械的应用,国家食品药品监督管理局,2008-04-25.
  • 8GB/T25000.51-2010软件工程软件产品质量要求与评价(SQuaREl)商业现货(COTS)软件产品的质量要求和测试细则,中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局,2010-09-02.
  • 9IEC80001-1:2010风险管理在IT网络引入医疗器械时的应用第一部分:角色、责任与活动.
  • 10ISO27799:2008健康信息--使用ISO/IEC27002进行健康信息安全管理,2008-07.

引证文献6

二级引证文献12

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部