催化分子内α-重氮酯和酮的不对称同系化反应

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摘要路易斯酸催化α-重氮酯和羰基化合物的同系化反应是合成β-酮酸酯化合物的有效方法,反应经历亲核加成、重排历程,其区域选择性复杂,立体选择性控制困难.以醛、环酮以及活化酮等羰基化合物为亲电试剂的不对称催化反应已有成功报道,仅有的一例简单酮与α-重氮酯的反应,在手性双氮氧-钪配合物催化剂条件下得到了α-胺化产物.

出处《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期739-739,共1页 Chinese Journal of Organic Chemistry

关键词同系化重氮不对称催化反应羰基化合物区域选择性酮酸酯亲电试剂双氮胺化酸催化

分类号 O621.251 [理学—有机化学]

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