摘要
锁骨颅骨发育不全(CCD)是一种由于RUNX2基因突变导致的常染色体显性遗传性疾病,在口腔中较为常见的临床表现为多生牙和牙齿发育异常,甚至伴有颌骨发育异常。目前针对CCD的治疗主要是以正畸治疗为主的序列治疗。本文作者从CCD的临床症状入手,结合CCD的遗传背景,对目前治疗CCD的多种正畸方法进行回顾分析及比较。
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期425-428,共4页
Journal of Jilin University:Medicine Edition
基金
国家自然科学基金资助课题(81170999)