高危型人乳头瘤病毒检测在宫颈癌筛查中的应用分析

目的探讨高危型人乳头瘤病毒检测在宫颈癌筛查中的应用价值。方法选2013年8月至2014年5月对我院妇科门诊就诊的324例TCT(液基细胞学检测)阳性患者作为研究对象,行阴道镜下宫颈活检病理检查及HPV(人乳头状瘤病毒)检测,观察并分析检测结果。结果 324例液基细胞学检测阳性标本中,ASCUS+AGC 80例,阳性率52.5%;ASC-H(高度鳞状上皮内病变)54例,阳性率46.3%;LSIL(鳞状上皮内高度病变)63例,阳性率90.5%;SCC+AC(鳞癌+腺癌)45例,阳性率95.6%;HSIL(鳞状上皮内高度病变)63例,阳性率90.5%;在病理诊断结果各不相同的条件下,宫颈炎92例患者高危型人乳头状瘤病毒阳性率为54.3%,CIN I、CIN II、CIN III组阳性率分别为69.3%、71.7%、78.5%,AC组阳性率为93.8%;80例非典型鳞状细胞患者在最终的病理诊断中,宫颈病变及宫颈癌均检出,高危型人乳头状瘤病毒阳性宫颈变检出率76.3%与高危型人乳头状瘤病毒阴性宫颈变无检出率比较差异显著,数据均有统计学意义(P均<0.05)。结论高危型人乳头瘤病毒检测在宫颈癌筛查中有较好的应用效果,与宫颈癌病变的演进密切相关,具有积极的临床推广价值。