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基于药品研发周期构建多向风险管理机制 被引量:9

Constructing pharmaceutical R&D cycle-based multi-directional risk management mechanism
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摘要 通过分析药品研发周期风险因素,利用文献资料采取综述的方法,构建药品研发多向风险管理机制,从而提高新药研发的成功率,最大程度地降低医药企业承担的研发风险,使新药研发周期达到良性循环,将合作是多赢的风险管理战略理念应用于药品研发周期中,以增强药品研发管理机制的科学性与张力,进一步改善药品研发风险管理,保障公众用药安全。 By analyzing the risk factors for pharmaceutical R&D cycle and summarizing the literature data, we constructed the mechanism of multi-directional risk management in order to improve the success rate of drug R&D, minimize pharmaceutical R&D risk for pharmaceutical companies, and achieve a virtuous cycle. The con- cept that cooperation is a win-win situation should he taken as a risk management strategy in pharmaceutical R&D cycle in order to enhance the scientificity and tension of pharmaceutical R&D management mechanism, further im- prove pharmaceutical R&D risk management and ensure the safety of the public drug use.
出处 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期737-740,共4页 Chinese Journal of New Drugs
基金 黑龙江省教育厅2013年度人文社会科学面上项目(12532215)
关键词 药品研发 研发周期 风险管理 合作 机制 pharmaceutical R&D R&D cycle risk management cooperation mechanism
  • 相关文献

参考文献11

  • 1刘兰茹,刘佳明.新药研发中的风险控制[J].中国卫生经济,2007,26(8):72-74. 被引量:9
  • 2DOUGLAS H. The failure of risk management: why it,s brokenand how to fix it[ M ]. Hoboken , New Jersey, USA. John Wiley& Sons, 2009:46.
  • 3武志昂.从风险管理的角度看药品全程监管[J].中国药物警戒,2008,5(6):321-325. 被引量:18
  • 4程艳,马爱霞.我国制药企业新药研发的风险与对策[J].药学进展,2004,28(2):90-93. 被引量:12
  • 5刘兰茹,张丽军,孙志丹.药品信息与药品安全[J].中国医药指南(学术版),2008,6(5):151-153. 被引量:4
  • 6WANG X,THIJSSEN B, YU H. Target essentiality and centralitycharacterize drug side effects [ J ]. Plos Computational Biology,2013,9(7):1-8.
  • 7HUANG LC, WU X, CHEN JY. Predicting adverse side effects ofdrugs[ J ]. BMC Genomics ,2011 ,12( Suppl 5 ) : SI 1.
  • 8HUANG LC, WU X, CHEN JY, Predicting adverse drug reac-tion profiles by integrating protein interaction networks with drugstructures [ J]. Proteomics,2013 ,13(2) : 313 - 324.
  • 9钟可芬.广东举办“药品上市后风险管理高级培训班”——药品上市后再评价成探讨重点[N].医药经济报,2008 -10-13(002).
  • 10国家食品药品监督管理总局.国家药品不良反应监测年度报告(2013 年)[EB/0L]. (2014 - 05 - 14). http://www. sda.gov. cn/WS01/CL0078/99794. html.

二级参考文献10

共引文献40

同被引文献112

引证文献9

二级引证文献19

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