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肝豆状核变性的临床表现分析
被引量:
3
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摘要
肝豆状核变性系常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的家族性变性病 ,其临床表现复杂多样。本文通过随机选择 5 0例肝豆状核变性患者病例 ,针对其临床表现作一回顾性分析 ,为临床早期诊断肝豆状核变性提供更多的临床依据 ,减少误诊率。
作者
柳娟子
徐仁伵
机构地区
江西省乐安县人民医院内科
江西医学院第一附属医院神经科
出处
《脑与神经疾病杂志》
2002年第4期224-225,共2页
Journal of Brain and Nervous Diseases
关键词
铜代谢障碍
常染色体隐性遗传病
肝豆状核变性
临床表现
分类号
R742.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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