米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期引产中的疗效分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期引产中的疗效及安全性。方法回顾性分析58例瘢痕子宫妊娠中期（妊娠16-26周）引产患者的临床资料。其中采用米非司酮联合米索前列醇32例（米索前列醇组）,米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔穿刺术26例（依沙吖啶组）,比较两组的引产时间、引产成功率、产后清宫率和产后出血量等情况。结果米索前列醇组的引产时间[（27.30±3.26）h]与依沙吖啶组[（31.90±4.28）h]比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。米索前列醇组引产成功率和产后清宫率分别为100%（32/32）和37.50%（12/32）,依沙吖啶组分别为88.46%（23/26）和92.31%（24/26）,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组产后出血量比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无严重并发症发生。结论米非司酮联合米索前列醇引产可用于瘢痕子宫中期引产,且相对安全有效。