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von Hippel-Lindau综合征三例临床病理分析

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摘要 von Hippel-Lindau（VHL）综合征是一种位于染色体3p25-26的VHL肿瘤抑制基因种系突变所致的常染色体显性遗传病，以中枢神经系统血管母细胞瘤（hemangioblastoma，HB）、视网膜HB、肾细胞癌、肾囊肿、嗜铬细胞瘤、胰腺囊肿、胰腺神经内分泌肿瘤、附睾乳头状囊腺瘤、内耳淋巴囊瘤等为特点。我们收集了3例VHL病患者的临床病理资料，分析其相关肿瘤的临床病理特点，以提高对VHL病的认识，做到早期诊断、早期治疗。
作者 王素英 丁华新 张慧芝 林芝 杨育生
机构地区 宁波市临床病理诊断中心/复旦大学附属肿瘤医院宁波病理中心诊断部 浙江省台州医院护理部
出处 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期284-285,共2页 Chinese Journal of Pathology
关键词 临床病理资料 综合征 病理分析 常染色体显性遗传病 中枢神经系统血管母细胞瘤 附睾乳头状囊腺瘤 神经内分泌肿瘤 肿瘤抑制基因
分类号 R596.1 [医药卫生—内科学]
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共引文献11

中华病理学杂志
2015年 第4期

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