AcrySof Toric人工品状体植入矫正角膜散光的临床应用

目的 评价AcrySof Toric人工晶状体（IOL）植入矫正白内障患者术前规则性角膜源性散光的临床疗效及其囊袋内的旋转稳定性. 方法 随机选取2012年9月至2013年12月的白内障合并规则角膜源性散光患者19例24眼行超声乳化白内障摘除联合AcrySof Toric IOL植入术作为实验组;再随机选取同期接受白内障超声乳化吸出联合AcrySof Natural IOL植入术的22例24眼作为对照组.分别观察两组术后3个月裸眼视力（UCVA）、最佳矫正视力（BCVA）以及统计实验组术前预期残余散光与术后实际残余散光,和ToricIOL组囊袋内旋转度数.采用单因素方差分析和配对资料t检验进行统计学分析. 结果 实验组术后3个月UCVA为0.77±0.15,对照组为0.48±0.21;两组差异有统计学意义（f=31.142,P＜0.05）.实验组术后3个月BCVA为0.87±0.17,对照组为0.83±0.18;两组差异没有统计学意义（f=0.759,P＞0.05）.实验组术前预期残余散光为（0.30±0.09）D,术后实际残余散光为（0.44±0.17）D,对照组术后实际残余散光为（1.76±0.68）D;实验组预期散光值与实际残余散光值比较,差异无统计学意义（t=1.099,P＞0.05）;术后3个月实验组与对照组实际残余散光比较,差异有统计学意义（f=85.132,P＜0.05）.Toric IOL术后1d,IOL平均旋转（2.88±1.96）°（0°～7°）,术后3个月平均旋转（3.21±1.95）°（0°～7°）,其中21眼（87.5％）旋转小于5°,3眼（12.5％）旋转5°～7°. 结论 Toric IOL植入术后能够稳定并且有效地矫正白内障患者的角膜散光,有较精准的散光矫正预测性。