观察恩替卡韦治疗慢性重度乙型肝炎患者的临床疗效及安全性

目的探讨恩替卡韦治疗慢性重度乙型肝炎患者的临床疗效及安全性。方法 73例慢性重度乙型肝炎患者,采用简单抽样法随机分为恩替卡韦组(A组,37例)和常规对照组(B组,36例)。B组予以常规药物治疗,A组则在上述基础上加服恩替卡韦。对比两组患者用药后不良反应发生情况,记录其治疗前后肝功能各指标变化。结果 1治疗后,两组血清丙氨酸氨基转移酶、血清谷草转氨酶及总胆红素等指标均较治疗前明显降低,其中A组降幅大于B组(P<0.05),凝血酶原活动度则均较治疗前明显提升,A组增幅大于B组(P<0.05);2给药后,两组患者均无严重不良反应发生(P>0.05),其中A组头痛、疲劳、眩晕及恶心症状者各1例,不良反应发生率为10.8%,同B组的13.9%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性重度乙型肝炎患者予以常规药物联合恩替卡韦治疗,临床疗效显著,值得临床推广使用。