布地奈德联合特布他林治疗儿童哮喘的临床疗效及对hs—CRP及总IgE的影响

目的观察布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作期的疗效及其对CRP及总IgE的影响，探讨儿童哮喘急性发作期的治疗方法及其对远期预后的影响。方法将65例儿童哮喘患儿随机分为联合雾化组33例及对照组32例。在常规治疗的基础上，对照组患儿仅给予特布他林雾化吸入治疗，联合雾化组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，两组均在治疗前及治疗后7d观察临床疗效、评测肺功能、检测血hs—CRP及总IgE浓度。结果治疗7天后，联合雾化组总有效率（90．9％）明显高于对照组（84．4％），差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，联合雾化组FEV1预计值及PEF预计值优于对照组[（85．61±4．38扬VS．（74．56±5．23）％，（85．79±6．31％）VS．（76．35±6．21％）]，血清hs—CRP及总IgE均显著低于对照组[（2．34±1．24）mg／Lvs．（9．65±5．24）mg／L，（75．64±19．24）IU／ml vs．（156．24±24．26）IU／ml]，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论儿童哮喘急性发作期采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗能更快改善患儿临床症状及肺功能状态，并能显著降低患儿血清hs—CRP及总IgE，使患儿远期获益。