米非司酮配伍前列腺素中期引产临床分析

目的:探讨米非司酮配伍前列腺素用于中期引产的临床效果和安全性。方法:选取自愿终止妊娠的孕中期患者150例,随机分为两组,对照组71例,单纯采取利凡诺羊膜腔内注射;观察组79例,羊膜腔内注射利凡诺后口服米非司酮,第2 d阴道置米索前列醇。对两组患者引产效果进行评价,对引产时间、产后出血量、宫颈裂伤发生率以及疼痛程度进行统计。结果:观察组患者完全流产率为93.67%、对照组为67.61%,观察组患者完全流产率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临产发作时间、胎儿胎盘排出时间明显短于对照组,引产后出血量明显少于对照组,宫颈裂伤发生率明显低于对照组,疼痛程度明显低于对照组。两组比较上述差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况差别不大。结论:采用米非司酮配伍前列腺素对中期妊娠进行引产安全有效、给药方便,是一种理想的中期妊娠引产方式。