急性早幼粒细胞白血病出血并发症的机制及治疗进展

Pathogenesis and progress in the treatment of hemorrhagic complications in Acute Promyelocytic Leukemia

急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种以骨髓及外周血中存在异常增多的早幼粒细胞为主要细胞学特征的髓系增生性疾病，在急性髓系白血病（AML）中占10％15％，约98％的APL患者染色体中存在特征性改变t（15；17）（q22；q21），在分子水平上可见PML—RARa融合基因。