α-细辛醚诱导人食管癌细胞系Eca-109细胞凋亡及机制的研究

目的:研究α-细辛醚诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡及其机制。方法:MTT法检测α-细辛醚对Eca-109细胞活力影响;AO/EB荧光染色观察细胞形态;流式细胞分析检测α-细辛醚对Eca-109细胞的凋亡诱导作用;蛋白质印迹法检测诱导凋亡相关蛋白的相对表达量。结果:MTT检测表明,α-细辛醚能够抑制Eca-109细胞的增殖,且随α-细辛醚质量分数的增加和作用时间的延长而增强(P<0.05)。AO/EB染色可以看到,经α-细辛醚作用的细胞的细胞核呈现固缩现象,被染成绿色或橘红色。流式细胞仪检测显示,α-细辛醚作用24 h后,其凋亡指数随药物质量分数的升高而相应增加,实验组凋亡指数和阴性对照组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。蛋白印迹法检测结果表明,α-细辛醚作用24 h后,凋亡相关蛋白caspase-3和caspase-9的相对表达量上调,与阴性对照组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:α-细辛醚能促进Eca-109细胞的凋亡,其机制可能与上调caspase-3和caspase-9的表达有关。