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药品不良反应报告198例分析

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摘要 药品不良反应(ADR)主要是指合格药品在正常用法用量下,出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。目前ADR越来越受到重视,ADR监测是加强药品管理、提高合理用药水平、保障公众用药安全、减少医疗纠纷的重要手段和措施。我院ADR报告主要源于门诊和住院病例,由各临床科室负责上报,临床药学室专人负责收集。
作者 赵震华
出处 《山西医药杂志》 CAS 2015年第5期593-595,共3页 Shanxi Medical Journal
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