恶性胸膜间皮瘤1例诊治分析并文献复习

恶性胸膜间皮瘤（ Malignant pleural mesothelio-ma,MPM）也称弥漫性恶性胸膜间皮瘤,源自于胸膜间皮细胞,是一种具有很强致死性的少见的恶性肿瘤,近年来发病率逐步增加,男性约为女性的2倍。石棉暴露史与其密切相关。其预后与病理分型有关,除此之外,本病的预后还与肿瘤分期、发病年龄等相关。患者平均生存时间为8～15个月,平均中位生存期〈1年,5年生存率〈1%。临床症状无特异性,多以气促、胸痛症状首发,诊断比较困难,且易误诊,目前尚没有标准治疗方案。本文通过分析盐城市第一人民医院呼吸科收治的1例弥漫性恶性胸膜间皮瘤,旨在提高对恶性胸膜间皮瘤诊治的认识。