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首个生物仿制药获批将进入美国市场
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摘要
2015年1月7日,美国FDA批准山德士公司(瑞士制药巨头诺华公司的仿制药公司)生产的主要针对癌症患者的免疫增强药品替代现有的非格司亭(filgrastim,Neupogen,由美国安进公司生产的重组人粒细胞集落刺激因子)。生物仿制药将被用来治疗癌症和自身免疫性疾病。
作者
李胜卫
出处
《国际药学研究杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期159-159,共1页
Journal of International Pharmaceutical Research
关键词
美国市场
仿制药
重组人粒细胞集落刺激因子
生物
Neupogen
自身免疫性疾病
癌症患者
FDA批准
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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国际药学研究杂志
2015年 第2期
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