依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效

目的通过比较两种不同用药方法,观察依达拉奉联合纤溶酶对急性脑梗死的疗效。方法 102例急性脑梗死患者随机分为两组,51例接受依达拉奉联合纤溶酶治疗的(观察组),另51例患者单用纤溶酶治疗(对照组),对照组第1天给予纤溶酶100 U加入250 m L 5%葡萄糖注射液中静脉滴注,从第2天起给予纤溶酶200 U加入250 m L 5%葡萄糖注射液中静脉滴注;观察组纤溶酶用法同对照组,依达拉奉注射液30 mg加入100 m L生理盐水中静脉滴注,两组疗程均为14 d。观察疗程结束后第1天,及第30、90天门诊随访时用改良型爱丁堡-斯堪的纳维亚量表(SSS)和日常生活活动能力(Barthel指数)评分,并在疗程结束后第1天根据患者神经功能评分结果判定显效率和有效率,比较两组各项指标的差异。结果疗程结束后第1、30、90天,观察组患者SSS评分均低于对照组,Barthel指数评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者显效率和有效率均高于对照组[62.7%(32/51)、88.2%(45/51)vs 41.2%(21/51)、70.6%(36/51)],差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死能显著提高疗效,具有临床应用价值。